Calpain Inhibitor III -

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139P17

Calpain Inhibitor III

Z-Val-Phe-aldehyde

纯度：>95%HPLC

储存条价：-20°C，避光，干燥。

另提供从粗品至98%纯度规格，具体请联系我们! 本产品仅用于科学研究，不得用于人体！

产品详情

Cat#:

139P17

序列(三字母)：

Z-Val-Phe-aldehyde

序列(单字母)：

Z-VF-aldehyde

别名：

MDL 28170

分子式:

C22H26N2O4

分子量:

382.46

CAS#:

88191-84-8

合成方法：

Synthetic

存储条件：

-20 °C，避光，干燥

产品描述：

Calpain Inhibitor III别名MDL-28170，是一种有效的、选择性的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂，可在全身给药后迅速穿过血脑屏障。在培养的背根神经节神经元中，Calpain Inhibitor III的应用可以减少辣椒素调节的(capsaicin-mediated)的细胞死亡。Dong等人研究发现，Calpain Inhibitor III通过抑制中间体Aβ 1-46的形成和保护Aβ不被降解可以调节Aβ的形成。

参考文献:

1. Arrest of beta-amyloid fibril formation by a pentapeptide ligand. L.O.Tjernberg et al., J. Biol. Chem., 271, 8545 (1996)

2. Capsaicin-induced neurotoxicity in cultured dorsal root ganglion neurons: involvement of calcium-activated proteases. P.S.Chard et al., Neuroscience, 65, 1099 (1995)

3. Neuronal recovery after moderate hypoxia is improved by the calpain inhibitor MDL28170. Chen ZF, et al. Brain Res. 1997 Sep 19;769(1):188-92.

4. Postischemic treatment with calpain inhibitor MDL 28170 ameliorates brain damage in a gerbil model of global ischemia. Li PA, et al. Neurosci Lett. 1998 May 8;247(1):17-20.

5. Calpain inhibitor MDL-28170 reduces the functional and structural deterioration of corpus callosum following fluid percussion injury. Ai J, et al. J Neurotrauma. 2007 Jun;24(6):960-78.

6. A presenilin-1-dependent gamma-secretase-like protease mediates release of Notch intracellular domain. De Strooper B, et al. Nature. 1999 Apr 8;398(6727):518-22.

7. Calpain inhibitor, MDL 28170 confer electrophysiological, nociceptive and biochemical improvement in diabetic neuropathy. Kharatmal SB, et al. Neuropharmacology. 2015 Oct;97:113-21.

订购流程

1）通过电话（+86-(0)-19961912513）邮件（sales@hongtide.com）联系我们；
2）提供合成多肽的具体需求，包括序列、质量和纯度，技术部门评估后给与报价。
3）签订多肽合成合同，交付合成预付款，科研机构先使用再付款！
4）合成过程定期跟您汇报合成进度及情况；
5）根据合同内容，随货提供发票；
6）如因本公司原因不能交货或合成失败，退还所有合成款！

Calpain Inhibitor III

纯度：>95%HPLC

储存条价：-20°C，避光，干燥。

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