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139P21

Cyclohexylacetyl-Phe-Arg-Ser-Val-Gln-NH2

Cyclohexylacetyl-Phe-Arg-Ser-Val-Gln-NH2

纯度：>95%HPLC
储存条价：-20°C，避光，干燥。

另提供从粗品至98%纯度规格，具体请联系我们! 本产品仅用于科学研究，不得用于人体！

产品详情

Cat#:
139P21
序列(三字母)：
Cyclohexylacetyl-Phe-Arg-Ser-Val-Gln-NH2
序列(单字母)：
Cyclohexylacetyl-FRSVQ-NH2
别名：
KKI-7
分子式:
C36H58N10O8
分子量:
758.92
CAS#:
113584-01-3
合成方法：
Synthetic
存储条件：
-20 °C，避光，干燥
应用：
Cardiovascular System & Diseases
产品描述：
Cyclohexylacetyl-Phe-Arg-Ser-Val-Gln-NH2别名KKI-7，是一个激肽释放酶(kallikrein)抑制剂，对人尿激肽释放酶(human urinary kallikrein), Ki = 4 μM，对人血浆激肽释放酶(human plasma kallikrein), Ki = 244 μM。KKI-7已被建议用作腺体激肽释放酶的体内抑制剂。
参考文献:
1.  Prolonged kallikrein inhibition does not affect the basal growth and secretory capacity of rat adrenal cortex, but enhances mineralo- and glucocorticoid response to ACTH and handling stress. Rebuffat P, Neri G, Bahçelioglu M, Malendowicz LK, Nussdorfer GG. Histol Histopathol. 2000 Apr;15(2):441-4. doi: 10.14670/HH-15.441. PubMed PMID: 10809362.
2.  The design of specific inhibitors of tissue kallikrein and their effect on the blood pressure of the rat. Burton J, Benetos A. Adv Exp Med Biol. 1989;247B:9-13. PubMed PMID: 2610106.
3.  In vivo inhibition of tissue kallikreins by kininogen sequence analogue peptides. Okunishi H, Spragg J, Burton J, Toda N. Adv Exp Med Biol. 1989;247B:23-8. PubMed PMID: 2481944.
4.  In vivo assay of specific kallikrein inhibitors. Okunishi H, Spragg J, Burton J. Agents Actions Suppl. 1987;22:381-90. PubMed PMID: 3481213.

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6）如因本公司原因不能交货或合成失败，退还所有合成款！



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