首页 > 多肽目录 > Enzyme Inhibitors / 酶抑制剂 (81) > Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-chloromethylketone

139P28

Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-chloromethylketone

Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-chloromethylketone

纯度:>95%HPLC
储存条价:-20°C,避光,干燥。

另提供从粗品至98%纯度规格,具体请联系我们! 本产品仅用于科学研究,不得用于人体!

产品详情

Cat#:
139P28
序列(三字母):
Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-chloromethylketone
序列(单字母):
Decanoyl-RVKR-chloromethylketone
别名:
Furin Inhibitor I, Dec-RVKR-CMK, Furin Convertase Inhibitor (Chloromethylketone)
分子式:
C34H66ClN11O5
分子量:
744.42
CAS#:
150113-99-8
合成方法:
Synthetic
存储条件:
-20 °C,避光,干燥
应用:
Virology
产品描述:
Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-chloromethylketone别名Furin Inhibitor I, Dec-RVKR-CMK, Furin Convertase Inhibitor (Chloromethylketone),可以与furin的催化位点结合,因此它是病毒糖蛋白的分裂和融合活性以及病毒复制的一个有效的抑制剂。而且,研究证实,在U87细胞中,Dec-RVKR-CMK可以减少β-amyloid-诱导的活性基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2)的产生。除了furin,Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-chloromethylketone也可以抑制前蛋白转化酶PC7/LPC, PACE4, 和 PC6 (W.Garten, personal communication)。
外观:
White lyophilised solid
参考文献:
1.  Immunosuppressive activity of hymenistatin I. M.Cebrat et al., Peptides, 17, 191 (1996)
2.  Differential P1 arginine and lysine recognition in the prototypical proprotein convertase Kex2. J.L.Wheatley and T.Holyoak, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 104, 6626 (2007)
8.  Inhibition of convertase-related processing of proendothelin-1. J.-B.Denault et al., J. Cardiovasc. Pharmacol., 26 (Suppl.3), S47 (1995)
9.  Processing of proendothelin-1 by human furin convertase. J.-B.Denault et al., FEBS Lett., 362, 276 (1995)
10.  Differential P1 arginine and lysine recognition in the prototypical proprotein convertase Kex2. J.L.Wheatley and T.Holyoak, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 104, 6626 (2007)

订购流程

1)通过电话(+86-(0)-19961912513)邮件(sales@hongtide.com)联系我们;
2)提供合成多肽的具体需求,包括序列、质量和纯度,技术部门评估后给与报价。
3)签订多肽合成合同,交付合成预付款,科研机构先使用再付款!
4)合成过程定期跟您汇报合成进度及情况;
5)根据合同内容,随货提供发票;
6)如因本公司原因不能交货或合成失败,退还所有合成款!