(Thr1)-PAR-1 (1-5) amide (human) -上海鸿肽生物科技有限公司

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194P01

(Thr1)-PAR-1 (1-5) amide (human)

H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2

纯度：>95%HPLC

储存条价：-20°C，避光，干燥。

另提供从粗品至98%纯度规格，具体请联系我们! 本产品仅用于科学研究，不得用于人体！

产品详情

Cat#:

194P01

序列(三字母)：

H-Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2

序列(单字母)：

TFLLR-NH2

别名：

TFLLRamide, (Thr1)-TRAP-5 amide, TFLLR-NH2 Protease-Activated Receptor 1 (PAR1) Agonist

分子式:

C31H53N9O6

分子量:

647.82

CAS#:

197794-83-5

合成方法：

Synthetic

存储条件：

-20 °C，避光，干燥

应用：

Cardiovascular System & Diseases'Hematology

产品描述：

(Thr1)-PAR-1 (1-5) amide (human) 别名 TFLLRamide, (Thr1)-TRAP-5 amide, TFLLR-NH2 Protease-Activated Receptor 1 (PAR1) Agonist，是选择性的PAR1激动剂，EC50值为1.9 μM。

外观：

White Lyophilisate

参考文献:

1. Identification and characterization of a novel sucrose-non-fermenting protein kinase/AMP-activated protein kinase-related protein kinase, SNARK. D.L.Lefebvre et al., Biochem. J., 355, 297 (2001)

2. Agonists of proteinase-activated receptor 1 induce plasma extravasation by a neurogenic mechanism. de Garavilla L, et al. Br J Pharmacol. 2001 Aug;133(7):975-87.

3. Characterization of the protease-activated receptor-1-mediated contraction and relaxation in the rat duodenal smooth muscle. Kawabata A, et al.

4. Activation of platelet protease-activated receptor-1 induces epithelial-mesenchymal transition and chemotaxis of colon cancer cell line SW620. Jia Y, et al. Oncol Rep. 2015 Jun;33(6):2681-8.

订购流程

1）通过电话（+86-(0)-19961912513）邮件（sales@hongtide.com）联系我们；
2）提供合成多肽的具体需求，包括序列、质量和纯度，技术部门评估后给与报价。
3）签订多肽合成合同，交付合成预付款，科研机构先使用再付款！
4）合成过程定期跟您汇报合成进度及情况；
5）根据合同内容，随货提供发票；
6）如因本公司原因不能交货或合成失败，退还所有合成款！

(Thr1)-PAR-1 (1-5) amide (human)

纯度：>95%HPLC

储存条价：-20°C，避光，干燥。

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