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194P02

(Phe1,Ser2,Tyr6)-PAR-1 (1-6) amide (human)

H-Phe-Ser-Leu-Leu-Arg-Tyr-NH2

纯度:>95%HPLC
储存条价:-20°C,避光,干燥。

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产品详情

Cat#:
194P02
序列(三字母):
H-Phe-Ser-Leu-Leu-Arg-Tyr-NH2
序列(单字母):
FSLLRY-NH2
别名:
FSLLRYamide, (Phe1,Ser2,Tyr6)-Proteinase Activated Receptor 1 (1-6) amide (human), (Phe1,Ser2,Tyr6)-Thrombin Receptor (1-6) amide (human), (Phe1,Ser2,Tyr6)-Coagulation Factor II Receptor (1-6) amide (mouse)
分子式:
C39H60N10O8
分子量:
796.97
CAS#:
245329-02-6
合成方法:
Synthetic
存储条件:
-20 °C,避光,干燥
应用:
Cardiovascular System & Diseases'Hematology
产品描述:
(Phe1,Ser2,Tyr6)-PAR-1 (1-6) amide (human) 别名 FSLLRYamide, (Phe1,Ser2,Tyr6)-Proteinase Activated Receptor 1 (1-6) amide (human), (Phe1,Ser2,Tyr6)-Thrombin Receptor (1-6) amide (human), (Phe1,Ser2,Tyr6)-Coagulation Factor II Receptor (1-6) amide (mouse),是一个 PAR-2 拮抗剂。在 PAR-2 受体表达 KNKR 细胞中,(Phe1,Ser2,Tyr6)-PAR-1 (1-6) amide (human) 抑制胰蛋白酶(trypsin)对 PAR-2 的活化作用。对钙信号(calcium signaling)的半抑制浓度(halfmaximal inhibitory concentration, IC50)为 50 µM(IC50 = 50 µM)。相反,SLIGRL-amide (PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat) 对 PAR-2 的活化作用不会受到 (Phe1,Ser2,Tyr6)-PAR-1 (1-6) amide (human) 的抑制。
参考文献:
1.  Identification of peptides for immunotherapy of cancer. It is worth the effort. M.P.Velders et al., Crit. Rev. Immunol., 18, 7 (1998)
3.  FSLLRY-NH2 Improves Neurological Outcome After Cardiac Arrest in Rats. Umut Ocak, et al. Turk Neurosurg. 2020;30(2):244-251.

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